Bu cür ən böyük tədqiqat, valideynlərin - Çernobıl qəzasının nəticələrini ləğv edənlərin, habelə Pripyat şəhərinin və yaxınlıqdakı yaşayış məntəqələrinin sakinlərinin - bir dozada radiasiya alan uşaqlarına artıq mutasiyalar ötürdüyünə dair sübutlar ortaya qoymadı.
26 aprel 1986 -cı il tarixində Çernobıl AES -in dördüncü enerji blokunda baş verən partlayış bəşəriyyət tarixində ən ölümcül nüvə qəzası oldu. İnsanların ağciyərlərinə, evlərinə düşən, tarlalara və otlaqlara enərək havaya qalxan radioaktiv yayılma buludları nəinki Ukrayna ərazisini, həm də qonşu ölkələrə nüfuz etdi. Atom elektrik stansiyasından 30 kilometr radiusda bir "istisna zonası" yaradıldı və müxtəlif hesablamalara görə, fövqəladə halların nəticələrinin aradan qaldırılmasında 600-800 min insan iştirak etdi. Səlahiyyətlilərə görə, stansiyanın ətrafı 24 min il yaşanmaz olaraq qalacaq.
Mütəxəssislər, ləğvedicilərin və qəzanın episentrində tutulan insanların, eləcə də onların nəslinin sağlamlığını izləməyə davam edirlər. Faciənin 35 -ci ildönümündə ABŞ, Tayvan, Braziliya, Rusiya və Ukraynadan olan alimlərdən ibarət beynəlxalq qrup fəlakətin genetik nəticələrini diqqətlə öyrənmək qərarına gəldi. Bu cür ən böyük araşdırmanın nəticələri Science jurnalında dərc edilmişdir.
Demək olar ki, bütün irsi genetik dəyişikliklər ən azı bir valideynin cücərmə xətti DNT -də mövcuddur, lakin az miqdarda ötürülən variantlar unikaldır: uşaqda gametlərdə (sperma və oositlər) təsadüfi mutasiyalar nəticəsində əmələ gəlir və de novo kimi tanınırlar. mutasiyalar (DNM). Bunlar təkamülün ən vacib quruluş bloklarıdır və geniş təkamül seleksiyasına (zərərli, lakin ölümcül olmayan variantların təmizlənməsi) məruz qalmamış yeganə genomik variasiya sinifidir. Orta hesabla hər birimiz bu təsadüfi və bənzərsiz DNM -lərdən 50 ilə yüz arasında daşıyırıq. Onları hərtərəfli və populyar səviyyədə öyrənmək "ana - ata - uşaq" üçlüyünün tam genom sıralaması sayəsində mümkün oldu.
Əvvəlki nəsil radiasiya məruz qalma tədqiqatları əsasən xərçəng, reproduktiv xəstəliklər, inkişaf problemləri və s. Ancaq qəti nəticələr vermədilər. Məlumdur ki, ionlaşdırıcı şüalanmaya məruz qalma fon səviyyələri ilə müqayisədə DNT mutagenezini - mutasiyalara səbəb olan nukleotid ardıcıllığını dəyişdirmə prosesini artırır. Heyvan və laboratoriya araşdırmalarına görə, yüksək dozalı radiasiya, xüsusən də cüt telli qırılmalar nəticəsində nəsildə de novo mutasiyalara səbəb ola bilər. Ancaq işi insan tədqiqatına və ilkin radiasiya ziyanının biomarkerlərinin axtarışına əsaslanan elm adamları qarışıq nəticələr əldə etdilər.
Beləliklə, Naqasakidə atom bombası partlayışından sağ çıxan "ana - ata - uşaq" üçlüyü yüksək DNM yükü tapmadılar. Goiânia hadisəsində (Braziliya, 1987) sezium-137-nin aşağı dozalarına məruz qalan 12 ailənin tək nukleotid polimorfizm tədqiqatı, de novo yüksək nüsxə sayı variantlarının artdığını göstərdi.
Yeni işin məqsədi, "Çernobıl qurbanlarının" uşaqlarında - ya fövqəladə halların nəticələrinin aradan qaldırılmasında iştirak edən, ya da 1986 -cı ildə Pripyat şəhərində yaşayan uşaqlarda de novo mutasiya səviyyəsinin artıb -artmadığını öyrənmək idi. və Çernobıl Atom Elektrik Stansiyasının ətrafındakı 70 kilometrlik zonadakı digər yaşayış məntəqələri. Bəziləri son dərəcə yüksək radiasiyaya məruz qaldı, bəziləri isə kəskin radiasiya xəstəliyindən əziyyət çəkdi. Ümumilikdə, elm adamları 1987 -ci ildən 2002 -ci ilədək doğulan 130 uşağın (52% - 1992 -ci ilə qədər) 105 ana -ata cütlüyünün genomunu təhlil etdilər.
"Fərqli birləşmələri nəzərdən keçirdik: radiasiyaya məruz qalan atalar, analar, hər iki valideyn və ya heç biri. Hamiləlik dövründə ataların gonadlarından gələn ionlaşdırıcı şüalanmanın məcmu dozası sıfırdan 4080 miligram (orta = 365, median = 29, standart sapma = 685) arasında dəyişdi, 17 nəfər 1000 milliqramdan çox doza aldı, anaların dozaları isə sıfırdan 550 milliqrama qədər (ortalama = 19, median = 2, 1, standart sapma = 72). Onlardan yalnız ikisi 500 -dən çox milliqrama məruz qaldı. Şüalanma zamanı ataların yaşı 12 ilə 41 arasında, hamiləlik zamanı - 29. Ananın orta yaşı 27 ildir. 58 (45%) uşaq qadın, 72 (55%) oğlan idi "dedi əsərin müəllifləri.
Elm adamları radiasiyanın uşaqlara təsir edib -etmədiyini yoxlamaq üçün, elm adamları, bioloji valideynlərindən heç birinin uşağın DNT'sindəki de novo mutasiyalarını və ya incə varyasyonlarını izlədi. Ancaq sonda heç bir əlaqə tapılmadı: tədqiqatçıların təəccübünə görə, de novo mutasiyalarının sayına təsir edən ən vacib amil atanın yaşı idi.
"De novo mutasiyalarının ümumi sayı ilə ana və ya atada konsepsiyadan əvvəl ionlaşdırıcı şüalanmanın dozası arasında heç bir əlaqəyə dair heç bir dəlil yoxdur. Analizlərimiz göstərdi ki, əgər cücərmə xətti DNT -si üzərində belə bir təsir baş verərsə, bu unikal və ya əhəmiyyətsizdir. Elm adamları yazırlar ki, ionlaşdırıcı şüalanmanın insan mikrob xəttinin DNT -yə transgenerativ təsirini təsdiq etməmişik. Həyat tərzi və pis vərdişlərin DNT dəyişiklikləri ilə əlaqəli olduğuna inanıldığından (məsələn, Y xromosomunun mozaika itkisi) mütəxəssislər bu mümkün təsirləri də sınamağa qərar verdilər. Yenə də uşaqlarda de novo mutasiyaların sayı ilə ata və anaların siqaret çəkmə / içmə arasında heç bir əlaqə tapılmadı.
Onların fikrincə, tapıntılar təsir dərəcəsi baxımından Çernobıl fəlakətindən on dəfə zəif olan və nəzəri olaraq nəsillər üçün daha az risk daşıyan Fukusima Atom Elektrik Stansiyasında baş verən qəzadan sağ çıxan insanları əmin etməlidir. "Bu araşdırma irsi mutasiyaların mümkünlüyünü tamamilə istisna edə bilməsə də, riskin düşündüyündən qat-qat aşağı olduğu aydındır" dedi Hirosima və Naqasakidəki ABŞ-Yaponiya kooperativi olan Radiasiya Təsirləri Araşdırma Vəqfinin sədr müavini Robert Ulrich. "Nəticələr təsdiqlənərsə, düşünürəm ki, cari risk qiymətləndirmələrində böyük dəyişikliklər tələb olunacaq."
Bununla birlikdə, tədqiqat müəllifləri və kənar mütəxəssislər hələ çox iş görülməli olduğuna razıdırlar. Yaponiyada Radiasiya Təsirləri Araşdırma Vəqfinin tədqiqat müdir müavini Eric Grant "Gənc yaşlarında radiasiyaya məruz qalan insanlar arasında çox az araşdırma var, sonra da yetkinlikdə sübutlar var" dedi.